viernes, 4 de diciembre de 2015

M’agrada el Nadal


M’agrada el Nadal, faig petons i regals 
els carrers i els balcons, plens de llums i colors. 
M’agrada el Nadal, un pessebre com cal 
pastorets i torrons i cançons vora el foc. 

Quan miro la nit veig el vidre entelat, 
escric amb el dit Bon Nadal i un desig. 
Vull un tall de torró pel pastor Rovelló 
i carbó dins d’un sac, pel dimoni escuat. 

Vull un somni de neu per baixar amb un trineu 
poder veure el rei blanc, fent de mag un instant. 
Vull pujar dalt del cel per fer surf amb l’estel 
fins l’estrella d’Orient que s’apaga i s’encén. 

Vull que em donis cançons i un sac ple de petons 
i un dibuix d’aquest món sense mals ni canons. 

M’agrada el Nadal, faig petons i regals 
els carrers i els balcons, plens de llums i colors. 
M’agrada el Nadal, un pessebre com cal 
pastorets i torrons i cançons vora el foc. 

M´agrada el Nadal.


Amb la llum del fanalet

Amb la llum del fanalet
jo aniré a esperar els tres reis,
perquè em portin moltes coses,
pau i joia a tots els nens.

Quina fosca nit!
Ai quin fred que fa!
Tot està adormit

Ja els sento arribar...

GUIA AIJU

Aqui os dejo el link de la GUIA AIJU .
Es una recopilación de más de 2000 juguetes analizados según criterios de calidad, seguridad y aportaciones al desarrollo infantil, permite localizar productos especialmente adecuados para segmentos y targets específicos. También incluye documentación en torno a criterios de selección de juegos y juguetes.
Tambien hemos podido encontrar el link en el FACEBOOK

Les dones de veritat tenen corves


Ana pertany a una família mexicana establerta a Estats Units. Té aptituds i interès per l'estudi, la qual cosa li ha permès estudiar en un bon institut.

Quan acaba secundària va a treballar al taller de la seva germana durant les vacances d'estiu, i mentre decideix què fer amb la seva vida, Ana haurà d'ajudar a la seva germana Estela en el seu taller de costura i coneixerà al seu primer amor.


Drets dels infants

Azul, verde o rojo 

no importa el color 
ni el idioma, raza o religión. 

Da igual de donde vienes, 
da igual a donde vas. 

Si vives en el campo 
o en la gran ciudad 

Nacemos libres 
nacemos iguales 
tenemos derechos, 
universales. 

Nacemos libres 
nacemos iguales 
los mismos derechos, 
somos responsables. 

Derecho a la escuela, 
a la educación. 

Derecho a la salud, 
a la protección. 

Derecho a opinar 
y a participar, 
unos y otros 
con libertad 

Nacemos libres 
nacemos iguales 
tenemos derechos, 
universales. 

Nacemos libres 
nacemos iguales 
los mismos derechos, 
somos responsables. 

Libreeeesss 
Igualeeeess 
Derechoooosss universales 

Libreeeeess 
Igualeeeeess 
LIBREEEEEESSS...!!



Jo no vull ser princesa

Aquesta és una guia breu on podreu trobar algunes reflexions i cnsells per viure la sexualitat i l'afectivitat. Jo no vull ser princesa

La Marató

ayer salimos a al calle a recaudar dinero para la cura definitiva de la diabetes y para la obesidad infantil.  a cambio de su aportacion nosotros le obsequiamos con la pulsera de la Marató de TV3

DIA DE LA CAPACIDAD

Marcos Bajo nos visita

El passat dimarts 17 de novembre, l'esportista Marcos Bajo (l'home del que us parlava en unes entrades anteriors) va visitar l'Acadèmia Núria, va estar fent una xerrada i posteriorment ens va fer unes activitats per a que sentíssim en primera persona com veu un discapacitat visual, en diferents graus. 


A continuació us deixo la noticia de Gavà Televisió:
http://www.gavatv.cat/gtv/capitol/marcos-bajo-a-l-academia-nuria#.Vkx7YzUmjwA.twitter

Muevete por los que no pueden

Volia presentar-vos un blog solidari destinat a la difusió de malalties rares (i no tan rares) però incapacitants, amb l'objectiu de què la població conegui la realitat d'aquestes malalties i la importància de la seva investigació. 

http://mueveteporlosquenopueden.blogspot.com.es/

El blog neix de la mà de Marcos Bajo, un atleta amb discapacitat visual, que ha convertit l'esport en una eina per ajudar a aquelles persones que pateixen malalties. 

Una mirada de rett

El Síndrome de RETT és un trastorn neurològic de base genètica. 
A la pàgina web oficial http://unamiradarett.org/ podreu trobar tota la informació necessària sobre el síndrome i un jove matrimoni que és qui porta la pàgina web per poder recaudar tot el necessari per el tractament de la seva filla i que el món conegui aquesta malaltia poc tractada. 

A continuació us deixo un vídeo on podreu conèixer millor a la família de Maialen, una nena amb síndrome de RETT.